2023年國家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布，于2024年1月1日起實施。此次調(diào)整共有126個藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄，1個藥品被調(diào)出目錄，談判或競價成功的藥品價格平均降幅61.7%。新版醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)達到3088種，其中西藥1698種、中成藥1390種；中藥飲片仍為892種。新版醫(yī)保藥品目錄新增了抗腫瘤、罕見病、抗病毒等領域的藥品，如治療I型戈謝病成年患者的酒石酸艾格司他、用于治療卡斯特曼病的司妥昔單抗、治療復發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤的林普利塞等。糖尿病等慢性病領域也有藥品被納入，如針對Ⅱ型糖尿病患者的多格列艾汀等。

市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》，自2024年1月1日起施行?！掇k法》主要內(nèi)容包括：明確7種不予注冊產(chǎn)品的情形；細化現(xiàn)場核查要求，必要時對原料開展延伸核查；在注冊證書中增加“產(chǎn)品其他技術要求”項目，進一步保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效。設立優(yōu)先審評審批程序，對罕見病類別、臨床急需且尚未批準新類別等產(chǎn)品實施優(yōu)先審評，審評時限由最多的90個工作日縮減至30個工作日。強調(diào)特醫(yī)食品標簽應當真實、準確、清楚、明顯，符合法規(guī)標準要求；明確產(chǎn)品標簽不得對產(chǎn)品中的營養(yǎng)素及其他成分進行功能聲稱，防止誤導消費者。優(yōu)化注冊現(xiàn)場核查流程，給予企業(yè)30個工作日反饋是否接受現(xiàn)場核查，并明確具體核查時間，兼顧核查準備和工作時效；將臨床試驗現(xiàn)場核查時限壓縮10個工作日，提高產(chǎn)品注冊效率；明確電子證書的法律效力，服務企業(yè)便利化。

工業(yè)和信息化部印發(fā)《民用無人駕駛航空器生產(chǎn)管理若干規(guī)定》，明確了適用范圍、生產(chǎn)管理制度、監(jiān)督管理制度等方面內(nèi)容?！兑?guī)定》主要內(nèi)容包括：明確生產(chǎn)、組裝、拼裝在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的民用無人駕駛航空器應當遵守本規(guī)定。規(guī)定民用無人駕駛航空器是指沒有機載駕駛員、自備動力系統(tǒng)的民用航空器。明確模型航空器的生產(chǎn)不適用本規(guī)定。規(guī)定民用無人駕駛航空器生產(chǎn)者應當為其生產(chǎn)的民用無人駕駛航空器設置唯一產(chǎn)品識別碼，自備動力系統(tǒng)的飛行玩具除外。規(guī)定民用無人駕駛航空器使用的電信設備、無線電發(fā)射設備、無線電頻率應當符合國家有關規(guī)定等。

出入境管理局研究出臺十項出入境政策措施，于2024年1月1日起實施。在便利臺胞往來方面，實行臺灣居民來往大陸通行證“網(wǎng)上辦”“口岸辦”“集中辦”。在便利閩臺人員和船舶通行方面，在對臺客運口岸增設信息采集點，方便自愿留存信息的臺胞使用邊檢快捷通道，同步實現(xiàn)“一地備案、全國通用”。在鼓勵臺胞來閩定居落戶方面，明確申請在閩定居的臺胞，可以向擬定居地縣級以上公安機關出入境管理機構提交定居申請，審批時限由20個工作日縮短至10個工作日。在便利臺胞在閩生活發(fā)展方面，擴大臺胞證聯(lián)網(wǎng)核驗服務范圍，來閩短期旅游、探親、商務的臺胞持用臺胞證也可享有交通出行、電子支付等公共服務便利；推廣設立“臺胞臺企專窗”和“出入境服務站”，進一步拓展12367熱線涉臺服務事項。